400-001-9769
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伊马替尼口服后吸收良好，给药后2至4小时内达到最大血药浓度。其平均绝对生物利用度高达98%。药物和主要活性代谢产物的消除半衰期分别为18小时和40小时。伊马替尼的血浆蛋白结合率约95%，主要通过CYP3A4代谢酶代谢，并以代谢产物的形式通过粪便清除。了解这些药代动力学特性有助于医生合理调整剂量，确保治疗的安全性和有效性。
参考资料：https://www.gleevec.com/
伊马替尼口服后吸收良好，给药后2至4小时内达到最大血药浓度。其平均绝对生物利用度高达98%。药物和主要活性代谢产物的消除半衰期分别为18小时和40小时。伊马替尼的血浆蛋白结合率约95%，主要通过CYP3A4代谢酶代谢，并以代谢产物的形式通过粪便清除。了解这些药代动力学特性有助于医生合理调整剂量，确保治疗的安全性和有效性。
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