400-001-9769
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伊马替尼主要通过肝脏代谢，其主要代谢酶为CYP3A4。该药物口服后吸收良好，给药后2-4小时内达到最大血药浓度。伊马替尼及其主要活性代谢产物N-去甲基哌嗪衍生物的消除半衰期分别为18小时和40小时。了解伊马替尼的代谢途径有助于医生更好地评估其药代动力学特性，从而优化治疗方案。
参考资料：https://www.gleevec.com/
伊马替尼主要通过肝脏代谢，其主要代谢酶为CYP3A4。该药物口服后吸收良好，给药后2-4小时内达到最大血药浓度。伊马替尼及其主要活性代谢产物N-去甲基哌嗪衍生物的消除半衰期分别为18小时和40小时。了解伊马替尼的代谢途径有助于医生更好地评估其药代动力学特性，从而优化治疗方案。
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