拉帕替尼一种口服小分子抗肿瘤药物，主要用于治疗HER-2阳性的晚期或转移性乳腺癌。它通过特异性地抑制HER-2和表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，来阻断肿瘤细胞的生长和增殖信号，从而达到抑制或杀死肿瘤细胞的目的。

尽管拉帕替尼的原研药主要由国外制药公司生产，但海外仿制药的出现为患者提供了更多选择和潜在的优势。海外仿制药在疗效、安全性和成本效益方面通常具有显著的优势，尤其在治疗像乳腺癌这样的重大疾病时，这些优势显得尤为重要。

海外仿制药在疗效上与原研药高度相似。各国药品监管机构对仿制药的审批流程极为严格，以确保其在活性成分、剂型、给药途径、生物等效性等方面与原研药保持一致。这意味着患者在使用海外仿制药时，可以获得与原研药相当的治疗效果，从而有效控制病情进展。

在安全性方面，海外仿制药同样经过严格的测试和审批。制药公司在生产仿制药时，必须遵循与原研药相同的生产标准和质量控制流程。因此，患者可以放心使用海外仿制药，其安全性得到了充分的保障。

更重要的是，海外仿制药通常具有更高的成本效益。与原研药相比，仿制药的研发和生产成本较低，因此其市场价格也更为亲民。这使得更多患者能够负担得起这一高效的治疗药物，尤其是对于经济条件有限的患者群体来说，海外仿制药无疑是一个更具性价比的选择。

拉帕替尼已经在国内上市，但尚未纳入医保，具体价格请咨询当地医院药房。国外还有较为便宜的印度仿制版本，售价仅需要600多人民币。

综上所述，海外仿制药在治疗HER-2阳性乳腺癌方面具有显著的优势。其疗效与原研药相当、安全性有保障以及成本效益高等特点，都使得海外仿制药成为患者和医疗机构的优选之一。

参考资料：https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a607055.html