瑞普替尼（Repotrectinib），一款革命性的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK基因融合阳性实体瘤患者带来了新的曙光。这款创新药物由全球知名的生物制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）研发，并在近年来取得了显著的临床成果。

瑞普替尼通过精准靶向ROS1和NTRK激酶，有效抑制这些激酶在肿瘤细胞中的活性，从而阻断肿瘤的生长和扩散路径。这一独特的作用机制使得瑞普替尼在治疗携带特定基因突变的晚期实体瘤方面展现出了卓越的疗效。临床试验数据显示，瑞普替尼能够显著延长患者的无进展生存期，并改善其生活质量，为这些难治性疾病的患者提供了新的治疗选择和希望。

此外，瑞普替尼还具有良好的安全性和耐受性，患者在使用过程中出现的副作用相对较轻，且多数可通过药物调整和支持治疗得到有效控制。这一特点使得瑞普替尼在临床应用中更加灵活和便捷，为患者提供了更为舒适的治疗体验。

随着瑞普替尼在全球范围内的不断推广和应用，相信它将为更多晚期实体瘤患者带来生命的延续和生活质量的提升。同时，百时美施贵宝公司也将继续致力于肿瘤治疗领域的创新研发，为全球患者带来更多福音。

瑞普替尼已经在国内上市，并且已经纳入医保，患者可以在国内购买，价格大约在五千多元左右，具体价格请咨询当地医院药房。国外比较便宜的是老挝仿制药，价格大约两千多元，且与国内上市的原研药药物成分基本一致。

参考链接：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-repotrectinib-adult-and-pediatric-patients-ntrk-gene-fusion-positive