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尼达尼布(Nintedanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其独特的作用机制使其成为治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他间质性肺疾病的重要药物。该药物主要通过同时抑制三种关键的受体酪氨酸激酶发挥作用,包括血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)。这些受体在肺纤维化的发展过程中起着关键作用,它们会促进成纤维细胞的增殖、迁移和转化,进而导致过量的细胞外基质沉积和肺组织瘢痕形成。尼达尼布通过阻断这些信号通路,能够有效减缓肺纤维化的进展。值得注意的是,尼达尼布不仅能抑制成纤维细胞的活化,还能减少促纤维化细胞因子的产生,从而在多个环节上干预纤维化进程。这种多靶点的作用机制使其相比单一靶点药物具有更全面的治疗效果。临床研究证实,尼达尼布可以显著减缓肺功能下降的速度,为肺纤维化患者提供了重要的治疗选择。不过需要强调的是,尼达尼布并不能逆转已经形成的纤维化,其主要作用是延缓疾病进展,因此早期诊断和及时用药尤为重要。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib