博舒替尼（Bosutinib）作为一种激酶抑制剂，在慢性粒细胞性白血病（CML）治疗中占据重要地位，尤其适用于新诊断患者及对既往治疗耐药或不耐受的病例。然而，由于该药物尚未在中国获批上市，患者需通过海外渠道获取，其市场价格与购买途径成为关注焦点。

从价格层面看，博舒替尼存在显著差异。原研药方面，欧洲版原研药（500mg×28片/盒）售价约三万多元人民币，高昂的价格主要源于研发成本、专利保护及国际物流等因素。相比之下，仿制药提供了更具性价比的选择：印度迈兰生产的仿制版本（规格与原研药相近）每盒售价约一千多元人民币，价格仅为原研药的十分之一左右。这种差异源于仿制药企业无需承担前期研发支出，且印度等国家的药品定价政策更倾向于惠及患者。不过，患者需注意，仿制药在生物等效性、辅料成分等方面可能与原研药存在细微差别，选择时应结合自身经济条件与医生建议。

在购买渠道上，患者需通过正规途径获取博舒替尼以规避风险。首选方式是联系具备跨境医疗资质的医院或药房，这类机构通常与海外药品供应商建立直接合作，能提供药品溯源证明及合法进口手续。其次，部分国际在线药房也提供博舒替尼销售服务，但需核实其资质认证（如欧盟GMP认证、印度中央药品标准控制组织认证）及用户评价，避免通过个人代购或非正规平台购买，以防假药或运输不当导致药品失效。

此外，患者在使用博舒替尼时需严格遵循医嘱。成人慢性期患者通常需每日口服400mg或500mg（与食物同服），儿童患者则根据体表面积调整剂量，并定期监测血常规、肝肾功能等指标，以便及时调整剂量或处理不良反应。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616