厄达替尼（Erdafitinib），商品名Balversa，是尿路上皮癌治疗领域中一款具有针对性的药物。它主要用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者，这些患者需存在易感性FGFR3基因改变，且疾病在至少一次先前全身治疗中或之后出现进展，同时要根据FDA批准的BALVERSA伴随诊断来选择合适患者进行治疗，不过不推荐用于符合条件但之前未接受过PD - 1或PD - L1抑制剂治疗的患者。

当患者符合用药条件并开始使用厄达替尼时，起效时间并非固定不变，会受到多种因素的影响。一般来说，药物进入人体后需要经过吸收、分布、代谢和排泄等一系列过程，才能发挥其治疗作用。厄达替尼起始剂量为每日口服一次8mg，之后会根据患者的耐受性，尤其是高磷血症情况，在第14至21天增加剂量至每日一次9mg。

在用药后的初期阶段，患者可能不会立刻感觉到明显的症状改善。这是因为药物需要一定的时间来作用于肿瘤细胞，抑制FGFR信号通路，进而影响肿瘤的生长和增殖。通常情况下，部分患者可能在用药后的数周内，通过影像学检查等手段观察到肿瘤的大小变化或病情发展的控制情况，这可能暗示药物开始起效。然而，也有一些患者可能需要更长的时间，可能达到数月，才能看到较为显著的治疗效果。

而且，每个患者的身体状况、肿瘤的严重程度以及对药物的敏感性都存在差异，这些都会影响厄达替尼的起效时间。所以，在使用厄达替尼治疗期间，患者需要密切配合医生进行定期的检查和评估，以便及时了解药物的治疗效果，调整治疗方案。

参考链接：https://www.balversa.com/