培米替尼（Pemigatinib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗FGFR2基因融合或重排的胆管癌（CCA）以及伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤（MLN）。目前，该药物已在多个国家和地区上市，但由于不同市场的定价政策、进口关税及流通成本等因素，价格存在较大差异。关于越南版培米替尼的具体售价，目前尚无确切信息，但可以参考其他市场的价格进行大致估算。

在国内市场，培米替尼（商品名：佩米替尼片）已获批上市，但尚未纳入医保，患者需全额自费购买。常见的规格包括4.5mg14片和9mg14片，每盒价格在2万至5万元人民币之间，具体取决于不同药房的定价策略。而在欧美等发达地区，原研药的价格更高，以13.5mg*14片的规格为例，每盒售价可能超过7万元人民币，高昂的费用使得不少患者转向价格更低的仿制药市场。

在东南亚地区，老挝等国家已有培米替尼的仿制药上市，例如老挝卢修斯制药生产的4.5mg*14片规格，每盒价格仅需700多元人民币，相比原研药大幅降低。这种仿制药在成分和疗效上与原研药相似，但由于生产成本和市场竞争等因素，价格更具优势。然而，越南市场目前尚未有明确的培米替尼仿制药上市信息，因此患者若考虑从越南购买，需谨慎核实药品来源，确保其合法性和质量可靠性。

对于需要长期服用培米替尼的患者来说，经济负担是一个重要考量因素。胆管癌患者的推荐剂量为每天13.5mg，服用14天后停药7天，这意味着每月大约需要消耗一盒13.5mg*14片的药物。如果选择原研药，每年的治疗费用可能高达数十万元，而仿制药则可将费用降低至几千元。不过，无论选择哪种版本，患者都应通过正规渠道购买，并在医生指导下使用，以确保用药安全和疗效。

总体而言，越南版培米替尼的价格尚不明确，但参考周边国家的仿制药定价，预计其价格可能介于国内原研药和老挝仿制药之间。患者在购买时应注意甄别药品真伪，避免通过非正规途径购买，以免影响治疗效果。未来，随着更多仿制药的上市和医保政策的调整，培米替尼的可及性和可负担性有望进一步提高。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB15102