莫博替尼（Mobocertinib），化学名称为TAK-788，是一种口服可用的第四代靶向治疗药物，主要用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种突变在某些肺癌患者中较为常见，且对传统EGFR抑制剂具有天然的耐药性。莫博替尼通过特异性地抑制这种突变的EGFR激酶活性，从而阻断癌细胞的生长和存活信号，显示出良好的抗肿瘤活性。

然而，对于特殊人群，如孕妇和儿童，莫博替尼的使用需要格外注意。

对于孕妇而言，莫博替尼是禁用的。因为药物成分可能对胎儿产生不良影响，增加胎儿发育异常或畸形的风险。同时，药物也可能通过母乳排泄，对哺乳婴儿造成潜在危害。因此，孕妇和哺乳期妇女在治疗前应与医生充分讨论，权衡利弊，避免使用该药物。如果在使用期间意外怀孕，应立即停药并咨询医生。

至于儿童患者，目前尚未确定莫博替尼在18岁以下儿童或青少年中的安全性和有效性。由于儿童的生理和代谢特点与成人存在差异，因此在使用莫博替尼时需要谨慎。如果儿童患者确实需要使用该药物，应在医生的指导下进行，并密切监测药物反应和副作用。

总的来说，莫博替尼为特定类型的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，但在使用过程中需要严格遵循医嘱，特别是对于孕妇和儿童等特殊人群。在使用前，患者应进行全面的身体检查和基因检测，以确保药物的适用性。同时，定期回访和监测也是必不可少的，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适，应及时与医生沟通，确保治疗的安全和有效。

参考链接：https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib