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详细介绍达可替尼片获批上市的信息

达可替尼片(dacomitinib)是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物,目前已在国内正式获批上市。该药物属于第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要针对EGFR基因敏感突变的患者,为其提供了新的治疗选择。

在国内市场,达可替尼原研药已纳入医保报销范围。药品规格为15mg*30片,原价5680元,经医保报销后患者自付部分约1300元。需要注意的是,具体报销比例因地区而异,建议患者咨询当地医保部门获取准确信息。这一医保政策的实施显著降低了患者的经济负担,提高了药物可及性。

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从国际市场价格来看,欧洲原研药规格为45mg*30粒,售价约24000元,远高于国内价格。此外,老挝已上市仿制版本,价格在1000元左右,为患者提供了更多选择。但选择仿制药时需谨慎,确保药品来源可靠。

达可替尼的标准用法为每日口服45mg(3片15mg规格),持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。临床使用中,医生会根据患者耐受性调整剂量,必要时可减量至30mg或15mg每日。用药前必须进行EGFR基因检测,确认突变状态。

该药物的获批为国内非小细胞肺癌患者带来了新的希望,特别是通过医保报销大幅提升了用药可及性。患者在用药期间应定期随访,监测疗效和不良反应,确保获得最佳治疗效果。随着临床应用经验的积累,达可替尼将在肺癌治疗中发挥更重要的作用。

 

参考资料:https://www.pfizer.com/products/product-detail/vizimpro

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