在肿瘤免疫治疗的领域中，PD-1/PD-L1抑制剂成为了研究的热点，柯希利单抗（Cosibelimab-ipdI）作为其中一员，与其他同类药物既存在共性，也有着自身的特性。

从作用机制的根本来说，PD-1/PD-L1抑制剂都是通过阻断PD-1与PD-L1之间的相互作用来发挥疗效的。柯希利单抗作为一种程序性死亡配体1（PD-L1）阻断抗体，能够阻止PD-L1和B7.1受体结合，抑制细胞毒性T细胞活性，进而发挥抗肿瘤作用，这一点和其他PD-1/PD-L1抑制剂是相似的，都是解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，让免疫系统重新识别和攻击肿瘤细胞。

然而，不同的PD-1/PD-L1抑制剂在药物结构、药代动力学等方面存在差异。柯希利单抗有着自己独特的分子结构，这可能影响它在体内的分布、代谢和排泄等过程。比如，它在体内的半衰期可能与别的药物不同，这就导致了给药频率和剂量的差异。

在适应症上，虽然都用于肿瘤治疗，但不同药物批准的适应症有所不同。柯希利单抗主要用于治疗不适合接受根治性手术或根治性放射治疗的转移性皮肤鳞状细胞癌等成年患者，而其他PD-1/PD-L1抑制剂可能更多用于肺癌、黑色素瘤等其他类型的肿瘤。

在安全性方面，不同的PD-1/PD-L1抑制剂也有各自的特点。虽然都可能出现免疫相关不良反应，但各种不良反应的发生率和严重程度在不同药物间可能存在差别。

柯希利单抗与其他PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤免疫治疗中各有其地位和特点，医生会根据患者的具体情况选择合适的药物。

参考资料：https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/127/checkpoint-therapeutics-announces-fda-approval-of