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索托拉西布在治疗过程中是否需要调整用药方案?

索托拉西布Sotorasib,商品名LUMAKRAS)是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,主要用于治疗携带该突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这款药物通过不可逆地结合突变蛋白,抑制肿瘤的生长和扩散,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

在治疗过程中,索托拉西布的使用方案通常需要根据患者的具体情况进行调整。首先,对于大多数患者,推荐的初始剂量是每日一次,每次960毫克(8粒120毫克胶囊),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。然而,这一剂量并非一成不变,医生会根据患者的耐受性、副作用的严重程度以及治疗效果等因素,灵活调整用药方案。

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例如,如果患者在使用过程中出现严重的副作用,如3级或4级的腹泻、肝损伤或间质性肺病等,医生可能会暂停药物使用,直至症状缓解至可接受的水平,然后以较低的剂量恢复使用。此外,对于肝功能受损的患者,特别是中重度肝损伤患者,索托拉西布的使用可能需要特别谨慎,剂量可能需要相应减少或避免使用。

值得注意的是,任何剂量的调整都应在医生的指导下进行,患者不应自行增减剂量或停药。同时,患者在治疗过程中应定期进行复查和基因检测,以评估药物的疗效和安全性,并根据需要调整治疗方案。

总的来说,索托拉西布在治疗过程中是否需要调整用药方案,取决于患者的具体情况和医生的判断。通过密切监测患者的反应和副作用,医生可以制定更加个性化的治疗方案,从而提高疗效,减少不良反应,最终改善患者的生活质量。

参考链接:https://www.lumakras.com/


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