佩米替尼（Pemigatinib）是一种靶向治疗药物，主要通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路来治疗某些类型的癌症。它被广泛应用于治疗胆管癌和伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤。对于胆管癌，佩米替尼适用于那些使用FGFR2融合或其他基因重排的患者，尤其是在病情已经进展至不可切除的局部晚期或转移性阶段。佩米替尼通过靶向这些FGFR2基因异常的肿瘤细胞，有助于抑制肿瘤的生长，从而为患者提供新的治疗选择。对于伴有FGFR1重排的骨髓或淋巴肿瘤患者，佩米替尼作为一种靶向治疗药物也表现出了良好的疗效。骨髓和淋巴系统的肿瘤通常难以治疗，尤其是对于复发或难治性病例，佩米替尼通过抑制FGFR1的异常激活，能够有效控制疾病的进展。

佩米替尼的用法用量方面，对于胆管癌患者，推荐的剂量是每天口服一次13.5mg，连续服用14天后停止7天，患者需遵循周期性治疗。而对于伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤患者，佩米替尼则需要持续服用，剂量同样是每天13.5mg，直到疾病进展或出现不可接受的副作用。无论是否进食，患者都应在每天相同时间服用佩米替尼，且药物为口服片剂，不能压碎、咀嚼或溶解，必须整片吞服。如果错过剂量超过4小时或发生呕吐，患者应继续按计划服药。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——培米替尼（Pemigatinib）

培米替尼是一种针对胆管细胞癌的靶向治疗药物，它通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，有效阻断癌细胞的生长和扩散，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。然而，作为一种强效的抗癌药物，培米替尼在治疗过程中也可能带来一系列的副作用。

在服用培米替尼期间，患者可能会经历一系列身体不适，如恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，以及疲劳、乏力等全身性症状。这些副作用通常在治疗初期较为明显，但随着治疗时间的推移，部分患者可能会逐渐适应并缓解。此外，培米替尼还可能对肝功能、肾功能以及眼部健康产生一定影响，导致肝酶升高、蛋白尿以及视网膜色素上皮脱离等副作用。

为了减轻这些副作用的影响，患者在使用培米替尼时应严格遵循医嘱，定期进行肝功能、肾功能以及眼科检查，以便及时发现并处理潜在的问题。同时，保持良好的生活习惯和心态，积极配合医生的治疗方案，也是缓解副作用、提高治疗效果的重要措施。虽然培米替尼可能带来一些副作用，但其在胆管癌治疗中的疗效已得到广泛认可，患者应在医生的指导下合理使用。

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培米替尼是一种针对胆管癌治疗的靶向药物，主要用于治疗经治晚期胆管癌成年患者，特别是那些已经转移或局部晚期且无法通过手术治疗的患者。此外，它也被批准用于治疗患有FGFR1重排的复发或难治性髓样或淋巴样肿瘤（MLNs）的成人患者。

对于患有胆管癌（CCA）的患者，推荐剂量为每天口服一次13.5mg。每21天为一个治疗周期，连续服用14天为一个周期的前半部分，然后停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。对于患有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤额患者，推荐剂量为每日一次13.5mg，连续口服，继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

建议在一天的同一时间服用，以确保药物的血药浓度稳定。培米替尼应整片吞服，可随餐或空腹服用，带或不带食物。切勿咀嚼、打开或溶解药片。如果漏服时间超过4小时或更久，当日无需补服，于下一次服药时间服用处方剂量的药物即可。

在治疗过程中，医生会根据患者的临床反应和不良事件来决定是否调整剂量。如果出现不良反应，可以适当减少剂量。首次减量为每周期前14天服用9mg，每日1次；第二次减量为每周期前14天服用4.5mg，每日1次。对于肾功能严重受损（eGFR为15-29 mL/min/1.73m²）的患者，推荐剂量为9mg，每日1次。对于肝功能严重受损（总胆红素＞3倍ULN）的患者，推荐剂量同样为9mg，每日1次。

佩米替尼是一种口服激酶类药物，主要用于治疗某些类型的胆管癌和骨髓/淋巴肿瘤（MLN）。它适用于先前接受过其他治疗但病情未改善或复发的成年人。对于胆管癌患者，佩米替尼的作用机制是通过阻断异常蛋白的活动来抑制癌细胞的信号，从而减缓其扩散速度。这种异常蛋白的活动通常与癌细胞的生长和繁殖密切相关。

佩米替尼在胆管癌的治疗中，通常采用21天一个周期，前14天每天服用一次，可以在有食物或没有食物的情况下进行。医生会根据患者的具体情况建议是否重复这个周期。而在治疗骨髓/淋巴肿瘤时，佩米替尼同样是在医生的指导下，每天服用一次，时间尽量保持一致。

患者在服用佩米替尼时需严格遵循处方说明，不得自行增减剂量。药片应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或分开。如果在服用后出现呕吐情况，不应再服用其他剂量，而应继续按照常规给药计划进行。同时，患者需及时向医生反馈在治疗过程中出现的任何副作用，以便医生根据疗效和副作用调整剂量或决定是否停止治疗。