2023年11月17日，美国FDA批准商品名为TRUQAP的Capivasertib用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，这些患者的PIK3CA/AKT1/PTEN基因出现一处或多处改变，联合应用氟维司群。这一批准是基于从CAPItello-291试验中获得的有利结果，其中Capivasertib和氟维司群将疾病恶化或死亡的风险降低50%氟维司群一个人。

PIK3/AKT通路是乳腺癌中最常见的激活通路之一，主要通过AKT1的组成型活性突变、PTEN的功能丧失突变、PIK3/AKT通路的负调节因子或PIK3CA突变。因此，靶向PIK3/AKT通路为乳腺癌的治疗提供了一种有前途的方法，导致了Capivasertib(一种泛AKT激酶抑制剂)的发展。

每天早晚服用Capivasertib 2 次（间隔约 12 小时），每天大约在同一时间服用。 连续服用Capivasertib 药片 4 天，然后每周 3 天不服用Capivasertib。 带或不带食物服用。用水吞服整个药片。不要咀嚼、压碎或劈开药片。不要服用任何破损、破裂或看起来已损坏的药片。 如果您在服用一剂该药后呕吐，请勿服用额外的剂量。在平时的时间服用下一剂。对于尚未进入更年期或刚刚开始更年期的女性，您的主治医生将开出一种称为黄体生成素释放激素 (LHRH) 激动剂的药物，与Capivasertib和氟维司群一起服用。完全按照您的主治医生告诉您的方式服用这种药物。除非您的主治医生告诉您，否则请勿改变剂量或停止服用该药。

Capivasertib的推荐剂量为每日两次口服 400 毫克（间隔约 12 小时），无论是否与食物同服，持续 4 天，然后停药 3 天。继续服用该药直至疾病进展或出现不可接受的毒性请参阅针对不良反应的Capivasertib剂量修改的完整处方信息和推荐的氟维司群剂量信息。Capivasertib有 160 毫克和 200 毫克片剂可供选择。

Capivasertib是2023年11月16日刚被美国FDA批准上市的用药，目前患者较难直接购买到Capivasertib，Capivasertib暂时没有在中国上市，相信不久患者就能购买到Capivasertib用于治疗疾病了。如果您有Capivasertib的相关问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。