Capivasertib（Truqap）联合Faslodex (氟维司群) 已在美国获批用于治疗具有一种或多种生物标志物改变的激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 (PIK3CA) 、AKT1 或 PTEN）。符合条件的患者在转移性环境中至少接受一种基于内分泌的治疗方案后病情出现进展，或者在完成辅助治疗后 12 个月内出现复发。

Capivasertib稳态AUC为8，069纳克/毫升(37 %), Cmax是1371纳克/毫升(30%)。从第2周开始，预计在每周的第3天和第4天达到稳态浓度。在停药期间，Capivasertib血浆浓度约为稳态Cmax的0.5%至15%。

Capivasertib AUC和Cmax与80至800毫克范围内的剂量成比例(批准推荐剂量的0.2至2倍)。T_最大大约需要1-2个小时。绝对生物利用度为29%。

在高脂肪餐(约1，000千卡)中服用capivasertib后，未观察到capivasertib的药代动力学有临床意义的差异；脂肪60%)或低脂餐(约400千卡；脂肪26%)。

Capivasertib是2023年11月16日刚被美国FDA批准上市的用药，目前患者较难直接购买到Capivasertib，Capivasertib暂时没有在中国上市，相信不久患者就能购买到Truqap用于治疗疾病了。如果您有Truqap的相关问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。