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美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Truqap (capivasertib) 与氟维司群联合治疗某些激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。患者必须通过 FDA 批准的测试检测到 1 项或多项PIK3CA/AKT1/PTEN改变，并且必须在转移性环境中接受至少 1 种基于内分泌的治疗方案后出现疾病进展，或者在完成辅助治疗后 12 个月内出现复发治疗。
Capivasertib与单独使用 Faslodex（氟维司群）的患者相比，Capivasertib与氟维司群联合使用可使癌症进展或死亡风险降低 50%。Capivasertib联合氟维司群组的中位无进展生存期 (PFS) 为 7.3 个月，而氟维司群组为 3.1 个月。这些结果来自 CAPtello-291 III 期试验，受试者为患有 PI3K/AKT 通路变化的肿瘤患者。
Capivasertib是2023年11月16日刚被美国FDA批准上市的用药，目前患者较难直接购买到Capivasertib，Capivasertib暂时没有在中国上市，相信不久患者就能购买到Truqap用于治疗疾病了。如果您有Truqap的相关问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。