厄达替尼Erdafitinib是由美国强生公司研发，由Janssen Cilag SpA生产制造的FGFR1-4的酪氨酸激酶抑制剂，在临床前模型和涉及FGFR改变患者的1期研究中显示出抗肿瘤活性。

编码成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的基因改变在尿路上皮癌中很常见，可能与免疫干预的低敏感性有关，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制是尿路上皮癌(UC)的一种有前途的治疗策略。FGFR3突变或融合(mut/fus)在lumina-1 UC亚型中很常见，对免疫疗法的反应很差。厄达替尼Erdafitinib是一种有效的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂。根据2期BLC2001试验(NCT02365597)的结果，厄达替尼Erdafitinib在使用FGFR3 mut/fus的转移性UC中显示出40%的总有效率，这是第一个被批准用于转移性UC的靶向治疗。

在精准医疗时代，厄达替尼Erdafitinib获批标志着UC向前迈进了一步。膀胱癌的治疗是基于膀胱癌的类型和疾病的阶段。最常见的膀胱癌类型是移行细胞癌，也称为尿路上皮 癌，始于膀胱最内层组织的细胞。还有其他类型的膀胱癌，如鳞状细胞癌、小细胞癌和腺癌，等等。患者在选择治疗方法时首先要明确癌症类型。在不久的将来，为了实现分子改变肿瘤的最佳选择，评估不同诊断工具的性能和研究液体活检的作用将是重要的。与免疫疗法的组合代表了正在进行的试验中测试的新的治疗机会。