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厄达替尼Erdafitinib是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，最近在美国获得批准，用于治疗局部晚期或转移性FGFR3或FGFR2尿路上皮癌。FGFR抑制剂代表了一种新的和有前途的尿路上皮癌(UC)的治疗方法。
成纤维细胞生长因子(FGF)通过其受体FGFR1、FGFR2、FGFR3或FGFR4发出信号，调节细胞命运、血管生成、免疫和代谢。失调的FGF信号导致人类疾病，如乳腺癌、软骨发育不良、胃癌、肺癌和X-连锁低磷血症性佝偻病。重组FGF是用于组织或伤口修复的前FGF信号疗法，而用于治疗心血管疾病、糖尿病和骨关节炎的FGF类似物和基因疗法正在开发中。FGF陷阱、抗FGF/FGFR单克隆抗体(mAbs)和小分子FGFR抑制剂是正在开发的抗FGF信号疗法，用于治疗癌症、软骨发育不良和佝偻病。
厄达替尼Erdafitinib是第一个被批准用于治疗转移性UC的FGFR抑制剂，在治疗方案有限或没有治疗方案的人群中显示出适当的药理活性和一致的安全性。该药物还被研究用于治疗其他癌症，包括胆管癌、肝癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、淋巴瘤和食道癌。所以厄达替尼Erdafitinib治疗肺癌晚期尚在研究中，还没有被正式批准用于治疗肺癌晚期。有关通过抑制成纤维细胞生长因子(FGF)治疗癌症的相关研究正在进行。