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厄达替尼Erdafitinib是美国食品药品监督管理局于2019年4月批准的第一个成纤维细胞生长因子受体抑制剂，用于治疗局部晚期和不可切除或转移性尿路上皮癌。但是厄达替尼Erdafitinib还没有在中国上市，患者暂时不能在国内购买到该药物。
中心性浆液性脉络膜视网膜病变是一种常见的眼部副作用，需要通过眼科检查进行频繁监测。在一项研究中报告了一个病例，一名患有成纤维细胞生长因子受体突变的晚期尿路上皮癌的80岁患者在接受每日8mg 厄达替尼Erdafitinib治疗时发生了中心性浆液性脉络膜视网膜病变。在停用药物后，该药物引起的中心性浆液性脉络膜视网膜病变完全消失。然后，他每天接受6mg 厄达替尼Erdafitinib治疗，并再次出现中心性浆液性脉络膜视网膜病变，在停药后完全消退。然后，患者决定停止该药物治疗。
厄达替尼Erdafitinib是成纤维细胞生长因子受体1至4的有效酪氨酸激酶受体抑制剂，在成纤维细胞生长因子受体突变的晚期尿路上皮癌中显示抗肿瘤活性，有效率约为40%。然而，在接受每日8mg剂量的厄达替尼Erdafitinib治疗的患者中，有25%发生中心性浆液性脉络膜视网膜病变。尽管大多数轻度至中度厄达替尼Erdafitinib引起的中心性浆液性脉络膜视网膜病变可通过中断或减少剂量而解决，但偶尔停药是必要的。