400-001-9769
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卡马替尼由诺华制药股份有限公司研发于2020年5月6日经F D A批准在美国上市,其商品名为Tabrecta。该药用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移型非小细胞肺癌成人患者。在GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)中证实了卡马替尼疗效，该试验是一项多中心、非随机、开放标记、多短期研究，招募了334名患有转移性NSCLC且证实MET外显子14跳变的参与者。一些参与者之前接受过癌症治疗，一些没有接受过治疗(未接受过治疗)。参与者每天两次口服卡马替尼，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。该功效基于97名参与者的结果。该试验在美国、奥地利、比利时、法国、德国、以色列、意大利、日本、韩国、黎巴嫩、墨西哥、荷兰、挪威、俄罗斯、新加坡、瑞典、瑞士、西班牙、台湾和英国的92个地点进行。