Iwilfin (eflornithine)可降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险，这些患者对之前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫疗法)至少有部分反应。它以前也用于治疗女性多毛症和非洲锥虫病，但后来已停止使用。

Iwilfin可能会导致严重的副作用，包括：

血细胞计数低。骨髓无法产生足够的血小板、红细胞或白细胞。您的医务人员将在开始治疗前和治疗期间监测您的血细胞计数。如果您出现血细胞计数偏低的症状，请立即告知您的医务人员，包括：发烧(温度100.4华氏度或更高)；感觉异常疲倦或虚弱；容易擦伤或出血；气促；尿液或粪便中有血；发冷或颤抖。

肝脏问题。您的医务人员将在开始前、前6个月的每个月进行血液检查，并在使用Iwilfin治疗期间定期检查您的肝脏。如果您出现肝脏问题的症状，请告知您的医务人员，包括：你的皮肤或眼睛的白色部分变黄(黄疸)；恶心；呕吐；容易擦伤或出血；深色或“茶色”尿液；食欲不振；浅色大便(排便)；胃部右侧(腹部)疼痛或压痛。

新的或恶化的听力损失。听力损失在用Iwilfin治疗期间是常见的，也可能是严重的。您的医务人员将在您开始使用Iwilfin之前和治疗期间检查您的听力。有些人需要使用助听器。如果您出现耳鸣或任何新的或恶化的听力损失，请立即告知您的医务人员。

影响5%或更多人的Iwilfin最常见的副作用包括：听觉损耗；耳部感染；发热；肺炎；腹泻；体检异常。

其他不太常见的副作用可能包括：红肿的眼睛(红眼)；呕吐；咳嗽；鼻塞、流鼻涕、鼻子发痒或打喷嚏(过敏性鼻炎)；鼻窦感染；皮肤感染；上呼吸道感染；尿路感染。这些还不是Iwilfin所有可能的副作用，无论患者使用Iwilfin产生任何身体不适患者都应该立即到医院进行就医。

国内暂时购买不到Iwilfin，因为Iwilfin是2023年12月14日刚被批准上市的药品，目前海内外都较难直接购买到。如果您有Iwilfin方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。