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美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Iwilfin (eflornithine)用于降低患有高危神经母细胞瘤 (HRNB) 的成人和儿童患者复发的风险，这些患者对先前的多药、多模式治疗（包括抗肿瘤药物）至少有部分缓解。 -GD2免疫疗法。
这是美国 FDA 首次批准旨在降低 HRNB 儿科患者复发风险的治疗方法。Iwilfin 由 US WorldMeds (USWM), LLC 制造。这也是该药物在肿瘤学适应症中的首次批准。
完全按照您的医务人员告诉您的服用。推荐剂量基于体表面积。您的医务人员将为您计算这一费用。一天两次，有或没有食物。整个吞下药片。如果你不能整个吞下药片，你可以咀嚼或碾碎药片，然后与2汤匙软食物或液体混合。如果您正在粉碎Iwilfin片剂：吃下整个混合物。如果有剩余的碎药片，与少量(大约2汤匙)软食物或液体混合。在混合后1小时内服用所有混合物。1小时后扔掉任何剩下的混合物。服用Iwilfin直到疾病恶化或出现不可接受的毒性，或最多服用两年。
国内暂时购买不到Iwilfin，因为Iwilfin是2023年12月14日刚被批准上市的药品，目前海内外都较难直接购买到。如果您有Iwilfin方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。