达克替尼/达可替尼（Dacomitinib）是一种激酶抑制剂，适用于经FDA批准的测试检测到表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

接受达克替尼/达可替尼治疗的患者最常见(> 20%)的不良反应为腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重下降(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。

27%接受达克替尼/达可替尼治疗的患者出现严重不良反应。最常见的(≥1%)严重不良反应是腹泻(2.2%)和间质性肺病(1.3%)。57%接受VIZIMPRO治疗的患者出现剂量中断。导致剂量中断的最常见(> 5%)不良反应是皮疹(23%)、甲沟炎(13%)和腹泻(10%)。66%接受达克替尼/达可替尼治疗的患者出现剂量减少。导致剂量减少的最常见(> 5%)不良反应是皮疹(29%)、甲沟炎(17%)和腹泻(8%)。

18%的患者出现了导致永久停用达克替尼/达可替尼的不良反应。导致永久停用达克替尼/达可替尼的最常见(> 0.5%)不良反应为:皮疹(2.6%)、间质性肺病(1.8%)、口腔炎(0.9%)和腹泻(0.9%)。

达克替尼/达可替尼已经在国内上市，并且纳入医保，纳入医保后价格大约1000元左右，规格为15mg*30，由于各地医保政策不同价格也不同，具体请咨询当地药房。国外的达克替尼/达可替尼主要是老挝仿制药，价格在1500元左右，规格是45mg*30，是国内规格的三倍，建议在国外购买。