拉罗替尼被批准用于治疗成人和儿童中的TRK（神经元生长因子受体）融合阳性实体瘤。TRK融合是指TRK基因与其他基因融合形成新的融合基因。这种基因融合导致TRK通路过度激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。

TRK融合可能发生在多种不同类型的实体瘤中，包括但不限于儿童和成人的软组织肉瘤、乳腺癌、泌尿生殖系统肿瘤、胃肠道肿瘤以及其他罕见的恶性肿瘤。因此，拉罗替尼的适应症范围较广，可用于治疗多种TRK融合阳性实体瘤。

拉罗替尼的使用需要进行基因检测，以确认患者是否具有TRK融合。一旦确定存在TRK融合，医生可以考虑将拉罗替尼作为治疗方案的一部分。

对于TRK融合阳性的患者，拉罗替尼已经显示出很好的治疗效果。临床试验表明，拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤时具有显著的抗肿瘤活性，并且其疗效持续稳定。对于那些无法手术切除或已转移的实体瘤患者，拉罗替尼提供了一种新的治疗选择。

尽管拉罗替尼被证明是一种有效的治疗药物，但在使用过程中仍可能出现副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、头晕和腹泻等。因此，在使用拉罗替尼之前，医生会评估患者的整体健康状况，并与患者详细讨论潜在的益处和风险。

拉罗替尼在国内已经上市，但尚未纳入医保。价格在3万到8万元左右。德国原研药在2万到7万元不等。港版、美版、欧洲版原研药最新价格在2万元左右。老挝以及孟加拉仿制药的价格在2000-9000元不等。