替索单抗(Tivdak)适用于治疗化疗后疾病进展的复发或转移性癌症成年患者。该适应症是在基于肿瘤反应率和反应持久性的加速批准下批准的。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

替索单抗作为静脉注射剂提供。推荐剂量为 2 mg/kg（≥100 kg 的患者最多 200 mg），每 3 周静脉输注 30 分钟以上，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

使用替索单抗的患者中，有43%的患者出现严重不良反应；最常见的（≥3%）是肠梗阻（6%）、出血（5%）、肺炎（4%）、PN、脓毒症、便秘和发热（各3%）。接受替索单抗治疗的患者中有 4% 发生致命不良反应，包括感染性休克、肺炎、猝死和多系统器官衰竭（各 1%）。

接受替索单抗治疗的患者中有 13% 发生导致永久停药的不良反应；最常见的（≥3%）是PN（5%）和角膜不良反应（4%）。 47%的患者出现导致剂量中断的不良反应；最常见的（≥3%）是PN（8%）、结膜不良反应（4%）和出血（4%）。 23%的患者出现导致剂量减少的不良反应；最常见（≥3%）的是结膜不良反应（9%）和角膜不良反应（8%）。

替索单抗最常见（≥25%）的不良反应，包括实验室异常，是血红蛋白下降（52%）、疲劳（50%）、淋巴细胞减少（42%）、恶心（41%）、PN（39%）、脱发（ 39%）、鼻出血（39%）、结膜不良反应（37%）、出血（32%）、白细胞下降（30%）、肌酐升高（29%）、干眼症（29%）、凝血酶原国际标准化比值升高(26%)、活化部分凝血活酶时间延长(26%)、腹泻(25%)和皮疹(25%)。

患者在使用替索单抗过程中可能会产生一些副作用，患者在使用替索单抗过程中如果有任何身体不适，请及时咨询您的主治医生。

替索单抗目前还没有在国内上市，患者暂时没有办法直接从国内医院进行购买。据了解，替索单抗有在海外上市的原研版，海外上市的原研版替索单抗规格为40m/vial，价格在92000元左右。如果患者有替索单抗方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。