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2021年4月7日，食品药品监督管理局(FDA)定期批准赛妥珠单抗Sacituzumab用于部分三阴性乳腺癌患者(TNBC)。该机构的行动继去年加速批准该药物后。该疗法被批准用于三阴性乳腺癌患者，即本地高级或者已经扩散到身体其他部位，无法通过手术切除。患者必须接受过两种或更多种乳腺癌治疗，包括一种转移性的疾病，在接受赛妥珠单抗Sacituzumab治疗之前。
一线治疗进展的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者预后不良，治疗选择有限。赛妥珠单抗Sacituzumab是一种新型抗体-药物缀合物(ADC )，在mTNBC中显示出有希望的疗效。赛妥珠单抗Sacituzumab由SN-38(伊立替康的活性代谢物)组成，通过可水解的接头与靶向滋养层细胞表面抗原2 (Trop-2)的人源化RS7抗体结合，滋养层细胞表面抗原2是一种糖蛋白，在许多上皮实体瘤中以高水平表达。它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性治疗地位，用于治疗经预处理的mTNBC患者。
赛妥珠单抗Sacituzumab目前已经在国内上市，但小编还没有查询到该药物在国内的具体售价。患者可以通过海外直邮的方式购买到海外上市的原研版的赛妥珠单抗Sacituzumab。
规格为200mg的赛妥珠单抗Sacituzumab欧洲版售价大概在15000元；规格为180mg的美国版售价大概在36000元。