400-001-9769
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是的，普拉替尼通常是新一代靶向药，普拉替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对包括V804 gatekeeper突变在内的致癌RET融合和突变具有选择性和强靶向性，与其他酪氨酸激酶相比对RET表现出高选择性。在多种临床中，普拉替尼对RET改变的肿瘤模型显示了抗肿瘤活性。
ARROW研究的结果显示,无论既往治疗如何, 普拉替尼对肿瘤都具有良好的耐受性。对RET融合阳性的NSCLC患者同样具有临床活性，包括颅内反应，既往接受过铂类化疗患者的应答率为61 %，未接受标准治疗患者的应答率为70% 。