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全球首款新冠口服药莫努匹拉韦获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权，但仅限于在高风险人群范围中使用。这一悬而未决的审议可能预示着，该抗病毒药物的有效性和安全性存在不确定性。该公司提交的完整试验数据表明，莫努匹拉韦对治疗新冠患者的有效性仅为30%，低于早期研究的50%。另一方面，该药物在破坏病毒基因的过程中或会导致产生病毒新变种，甚至引起人体DNA突变的可能性引发科学家的担忧。此外，该药还可能给孕妇以及发育中的胎儿带来一定的风险。
全球首款新冠口服药莫努匹拉韦获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权，但仅限于在高风险人群范围中使用。这一悬而未决的审议可能预示着，该抗病毒药物的有效性和安全性存在不确定性。该公司提交的完整试验数据表明，莫努匹拉韦对治疗新冠患者的有效性仅为30%，低于早期研究的50%。另一方面，该药物在破坏病毒基因的过程中或会导致产生病毒新变种，甚至引起人体DNA突变的可能性引发科学家的担忧。此外，该药还可能给孕妇以及发育中的胎儿带来一定的风险。