400-001-9769
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一项2a期试验的结果，该试验评估了莫努匹拉韦治疗新冠肺炎的安全性、耐受性和抗病毒疗效(ClinicalTrials.gov NCT 04405570)。
在202名接受治疗的参与者中，在第3天，接受800 mg莫努匹拉韦(1.9%)的参与者的病毒分离率显著低于安慰剂(16.7%)(p = 0.02)。在第5天，未从接受400或800 mg莫努匹拉韦的任何参与者中分离出病毒，相比之下，接受安慰剂的参与者中分离出病毒的比例为11.1%(p = 0.03)。与安慰剂组相比，服用800 mg莫努匹拉韦组的患者病毒RNA清除时间缩短，总体清除率更高(p = 0.01)。莫努匹拉韦通常耐受性良好，所有组的不良事件数量相似。