达克替尼（Dacomitinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂，常用于治疗非小细胞肺癌等癌症。然而，像其他靶向药物一样，达克替尼在使用一段时间后可能会导致耐药性的发展。其中，T790M突变是达克替尼耐药性中最常见和最具挑战性的突变之一。

T790M突变发生的概率在不同的研究和患者群体中可能有所不同。一些研究表明，在使用达克替尼等一代EGFR靶向药物耐药后，约有50%的患者会出现T790M突变。这种突变使得达克替尼无法与EGFR有效结合，从而无法阻止肿瘤细胞的增殖。因此，T790M突变是导致达克替尼耐药的主要原因之一。

然而，具体的T790M突变概率可能受到多种因素的影响，包括患者的基因突变情况、疾病分期、治疗历史以及个体差异等。一些患者可能在达克替尼治疗初期就出现T790M突变，而另一些患者则可能在治疗一段时间后才出现。此外，不同的研究方法和样本量也可能对T790M突变概率的估计产生影响。

对于出现T790M突变的患者，可以考虑使用针对该突变的第三代EGFR靶向药物，如奥希替尼等。这些药物能够更有效地抑制T790M突变导致的EGFR信号通路激活，从而延长患者的生存期和提高生活质量。然而，具体的治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。

总之，达克替尼耐药后T790M突变的概率是一个复杂的问题，受到多种因素的影响。对于患者来说，密切监测病情变化、及时进行基因检测并根据医生的建议调整治疗方案是应对耐药性的关键。