雷莫芦单抗Ramucirumab是一种抑制血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)的全人免疫球蛋白G1 (IgG1)单克隆抗体，由礼来公司(原ImClone Systems)开发用于治疗癌症。那么雷莫芦单抗Ramucirumab和贝伐珠单抗的有什么区别？

雷莫芦单抗Ramucirumab是一种VEGFR2拮抗剂，其特异性结合VEGFR2并阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此，雷莫芦单抗Ramucirumab抑制配体刺激的VEGFR2活化，从而抑制配体诱导的人内皮细胞增殖和迁移。雷莫芦单抗Ramucirumab在体内动物模型中抑制血管生成。

贝伐珠单抗bevacizumab产品结合VEGF，并阻止VEGF与其在内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。给裸(无胸腺)小鼠结肠癌异种移植模型施用贝伐单抗导致微血管生长的减少和转移性疾病进展的抑制。

雷莫芦单抗Ramucirumab和贝伐珠单抗的作用机制相同，都是抑制癌细胞血管生成的药物，区别在于贝伐珠单抗可以治疗转移性结直肠癌、一线非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌、持续性、复发性或转移性宫颈癌，卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。而雷莫芦单抗Ramucirumab可以治疗晚期胃癌或胃食管结合部癌、转移性结直肠癌、晚期或转移性非小细胞肺癌和肝细胞癌的患者。