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吉瑞替尼（Gilteritinib/适加坦）是一种新型的口服FLT3激酶抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。这是一种严重的血液系统恶性肿瘤，起源于骨髓中的造血干细胞，影响骨髓及外周血中血细胞的数量和质量。FLT3突变在AML中较为常见，与患者的预后密切相关。吉瑞替尼的出现，为这类患者提供了新的治疗策略。
吉瑞替尼通过抑制FLT3激酶的活性，能够阻断AML细胞的增殖和生存信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。临床试验数据显示，吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML中表现出了显著的疗效。与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药治疗能够提高患者的缓解率，并延长患者的生存期。这种药物的疗效和安全性已经得到了广泛的认可。
除了直接的治疗效果外，吉瑞替尼还为患者带来了更好的生存质量和更多的治疗机会。由于该药物能够显著延长患者的生存期并提高缓解率，使得患者有更多的时间和机会接受后续治疗，如异基因造血干细胞移植等。这种潜在的优势使得吉瑞替尼在治疗AML中具有更广泛的应用前景。
然而，吉瑞替尼并非适合所有AML患者。其疗效主要取决于患者是否存在FLT3突变以及突变的具体类型。因此，在使用吉瑞替尼之前，对患者进行准确的分子生物学检测是至关重要的。同时，虽然吉瑞替尼的副作用相对较小，但仍需密切关注患者的反应，并根据需要进行剂量调整或其他支持性治疗。