吉瑞替尼(Gilteritinib)与吉非替尼不是同一种药。

吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，特定针对FLT3突变的治疗。吉瑞替尼是全球首个获批的用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的药物。FLT3突变在AML中较为常见，且这类患者的预后通常较差。吉瑞替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择。

吉非替尼则是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂。吉非替尼主要用于治疗携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR突变在非小细胞肺癌中较为常见，吉非替尼通过阻断EGFR的信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长、转移。

吉瑞替尼和吉非替尼的作用机制也不同。吉瑞替尼通过抑制FLT3激酶和AXL激酶的活性，阻断癌症细胞的信号传导，从而达到治疗AML的效果。而吉非替尼则是通过抑制EGFR-TK的活性，阻断肿瘤的生长和转移。

吉瑞替尼由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，已在多个国家获批用于治疗FLT3突变的AML。而吉非替尼由英国阿斯利康公司研发和生产，已广泛应用于一线EGFR靶向药治疗。

综上所述，吉瑞替尼和吉非替尼是两种不同的药物，分别针对FLT3突变的AML和EGFR突变的NSCLC进行治疗。它们在药物种类、适应症、作用机制以及研发背景等方面都存在显著差异。因此，在使用这两种药物时，应根据患者的具体情况和病症类型进行选择和用药。