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吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种针对FLT3突变的靶向治疗药物，其疗效在临床试验中得到了验证，并显示出较好的治疗效果。
吉瑞替尼在治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出了显著的疗效。在临床试验中，吉瑞替尼展现出了对AML患者的良好疗效。例如，在ADMIRAL研究中，吉瑞替尼治疗组的完全缓解率（CR/CRh）达到了21%，这意味着部分患者在使用吉瑞替尼后，病情得到了明显的改善。
研究数据显示，接受吉瑞替尼治疗的患者，其生存期相较于挽救性化疗组有所延长。特别是在COMMODORE试验中，与化疗相比，吉瑞替尼治疗显著延长了患者的总生存期（OS）。吉瑞替尼治疗的患者中，有较高的完全缓解率。这意味着在接受吉瑞替尼治疗后，部分患者能够达到病情完全缓解的状态，病情得到显著改善。这一数据进一步证明了吉瑞替尼在治疗FLT3突变的AML中的有效性。
虽然吉瑞替尼在使用过程中可能会出现一些不良反应，但大多数反应都是可控的。常见的不良反应包括肌痛/关节痛、转氨酶升高等，但通常这些症状都可以通过适当的医疗管理得到缓解。总体来说，吉瑞替尼的安全性良好，患者能够耐受。
对于携带FLT3突变的AML患者来说，吉瑞替尼的出现提供了新的治疗选择。与传统的化疗相比，吉瑞替尼能够更精确地靶向FLT3突变，从而更有效地控制病情的发展。