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吉瑞替尼(Gilteritinib)，是一种用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病的AXL受体酪氨酸激酶抑制剂。这款专为FLT3突变白血病设计的治疗药物，在国内已经上市，但令人遗憾的是，它还未全面进入我国的医保报销体系。对于正与白血病抗争的患者和他们的家庭，这无疑是一个沉重的经济负担。
吉瑞替尼，作为新一代的靶向药，为那些身处复发或难治性急性髓系白血病困境中的患者提供了一线生机。其独特的机制，能够有效抑制FLT3突变，让无数在生死边缘挣扎的患者看到了希望。
但希望与困境并存。因为吉瑞替尼尚未被医保全面覆盖，其价格令人望而却步。对于许多经济条件一般或困难的家庭，每次购买这种药物都是一次巨大的开销。长期下来，这无疑成为了一个家庭不能承受之重。更让人心痛的是，有些患者明明知道这种药物可以治疗他们的疾病，但因为经济压力，只能无奈放弃。
药物的高昂价格不仅限制了吉瑞替尼的广泛应用，更可能导致一些患者因为负担不起而错过治疗机会。这种情况，对于患者、家庭，乃至整个社会，都是一个巨大的遗憾。我们期待未来医保政策能够更加完善，为这些患者提供更多的帮助和支持。