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吉瑞替尼(Gilteritinib)，一种针对FLT3突变的白血病治疗药物，虽然在国内已经上市，但截至目前，它并未被全面纳入我国的医保报销项目。这一现状对于广大白血病患者及其家庭来说，无疑增加了不小的经济负担。
吉瑞替尼作为新一代的靶向药物，为治疗复发或难治性急性髓系白血病提供了有效的手段。其针对FLT3突变的抑制作用，在临床试验中已经表现出显著的治疗效果，给患者带来了新的希望。
然而，由于吉瑞替尼尚未全面纳入医保范围，导致其高昂的价格成为患者及其家庭的一大负担。目前，国内上市的吉瑞替尼规格价格较高，对于经济条件一般或困难的家庭来说，长期使用无疑是一个沉重的负担。这不仅限制了药物的广泛应用，也可能导致部分患者因为经济原因而无法接受这种有效的治疗。
对于需要长期使用吉瑞替尼的患者来说，药品未纳入医保意味着他们需要自行承担高昂的药费。这无疑给患者及其家庭带来了巨大的经济压力，尤其是对于经济条件一般或困难的家庭来说，这种压力更为沉重。
鉴于吉瑞替尼在治疗FLT3突变白血病中的重要作用，以及其给患者带来的新希望，我们呼吁相关部门加快医保政策的调整，尽早将吉瑞替尼等创新药物纳入医保范围。这不仅可以减轻患者的经济负担，让更多的患者能够享受到先进医疗技术带来的福祉，也有助于推动医疗技术的普惠和白血病治疗水平的提升。