400-001-9769
- 相关文章
血管内皮生长因子A/血管内皮生长因子受体(VEGFR)网络积极参与乳腺癌的发病和进展，在促进肿瘤相关的血管生成中发挥关键作用。凡德他尼Vandetanib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可选择性阻断VEGFR-2、EGFR和RET酪氨酸激酶。该药物在乳腺癌的临床前模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。据了解，凡德他尼Vandetanib还没有被批准在中国上市。
酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼Vandetanib于2012年被批准用于患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的侵袭性和症状性甲状腺髓样癌(MTC)。作为MTC的第一个有效的全身疗法，凡德他尼Vandetanib是一个重大进步，III期研究表明该药物的重要作用。虽然它还没有被批准用于这一适应症，但它在分化型甲状腺癌(DTC)中的使用也进行了试验。
凡德他尼Vandetanib已被证明对转移性乳腺癌患者有一定疗效。在这方面，肿瘤发展过程中激活的血管生成途径数量的增加可能部分解释了晚期乳腺癌对该药物的内在和获得性耐药性。为了提高该药物的临床疗效，应探索凡德他尼Vandetanib在疾病早期的活性，以及与其他抗血管生成因子或节拍疗法的组合。最后，识别预测标记可能有助于选择更可能对抗血管生成药物产生反应的患者。