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帕克洛维（Paxlovid）是一种口服蛋白酶抑制剂，具有治疗轻中度新冠肺炎的紧急使用授权。
帕克洛维(PF-07321332)是一种口服生物可利用的3C样蛋白酶(3CLPRO)抑制剂，是NCT04756531.4临床试验的对象。3CLPRO负责切割SARS-CoV-2.1的多蛋白1a和1ab。没有新型冠状病毒3CLPRO的活性，非结构蛋白(包括蛋白酶)就不能释放出来发挥其功能，从而抑制病毒复制。
2020年，辉瑞公司正在研究新型冠状病毒的另一种潜在疗法PF-07304814.5。这两种药物都是新型冠状病毒3氯普罗的抑制剂，但帕克洛维具有口服生物利用度的优势。帕克洛维的优势在于，它可以在患者需要住院之前开给患者，而PF-07304814需要在医院静脉注射。
2021年12月，FDA授予帕克洛维紧急使用授权，帕克洛维是一种包含nirmatrelvir和利托那韦的联合包装产品，用于治疗轻度至中度COVID-19.6的某些患者。帕克洛维于2022年1月被批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的成年患者，后来于2022年1月27日获得欧盟委员会的有条件上市授权。
帕克洛维由于刚刚获得批准，目前还没有在国内上市，国外也没有仿制药，只有辉瑞原研药，价格在2500元左右。