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帕克洛维适用于治疗体重至少为40千克(88磅)的12岁及以上人群的轻度至中度新冠肺炎，这些人群的直接新型冠状病毒试验结果为阳性，并且具有发展为重度新冠肺炎的高风险，包括住院或死亡。如果在症状出现后五天内给药，未接种疫苗的成人使用帕克洛维（Paxlovid）预防住院或死亡的疗效约为88% (95% CI为75–94%)。
帕克洛维由于刚刚获得批准，目前还没有在国内上市，更加没有纳入医保，国外也没有仿制药，只有辉瑞原研药，价格在2500元左右。
截至2022年5月，接种疫苗人群中的有效性和针对long COVID的有效性未知。这种药物不能防止与感染者生活在一起的人受到感染。
在欧盟，复合包装药物适用于治疗不需要补充氧气且进展为重度新冠肺炎风险增加的成人新冠肺炎。
不建议在怀孕期间以及可能怀孕且未采取避孕措施的女性使用复合包装药物。治疗期间应中断母乳喂养。这些建议是因为对动物的实验室研究表明，高剂量的混合包装药物可能会影响胎儿的生长。
没有关于妊娠期使用帕克洛维与出生缺陷、自然流产(流产)或不良结局风险相关的人类数据。也没有关于母乳中存在帕克洛维及其对产奶量或婴儿的影响的人类数据。在怀孕兔子中，观察到胎儿体重下降，全身暴露量比联合包装药物的人类授权剂量高10倍。在哺乳大鼠的后代中观察到体重暂时减轻。