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舒沃替尼主要用于治疗EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。其作为口服、不可逆的靶向药，为肺癌患者提供了新的治疗选择。
莫博替尼（莫博赛替尼）适用于还在铂化疗期间、或化疗之后病情进展的EGFR外显子20插入突变的肺癌患者。它需要每天一次，每次160mg的口服剂量。
舒沃替尼对于存在EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，舒沃替尼显示出显著的疗效。其客观缓解率可达60.8%，疾病控制率高达87.6%。此外，在2023年ESMO大会上公布的数据显示，舒沃替尼一线治疗的客观缓解率高达78.6%，这进一步证明了其在治疗EGFR ex20ins突变型晚期NSCLC中的优异表现。
莫博赛替尼针对EGFR外显子20插入突变的肺癌患者，莫博赛替尼也表现出一定的疗效。在相关临床研究中，莫博赛替尼的客观缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月，疾病控制率达到78%。然而，与舒沃替尼相比，其客观缓解率相对较低。
两种药物在临床试验中都显示出较好的安全性与耐受性，但具体的不良反应和耐受情况可能因个体差异而异。
综合对比，舒沃替尼在EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中显示出更高的客观缓解率和疾病控制率。然而，选择哪种药物还应根据患者的具体情况、医生的建议以及药物的可获得性等因素进行综合考虑。