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在比较舒沃替尼与莫博替尼（莫博赛替尼）两种药物的效果时，我们需要从多个方面进行考量，包括客观缓解率、疾病控制率、生存期延长以及安全性等。
舒沃替尼对于EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，舒沃替尼的客观缓解率可达60.8%。这一数据表明，舒沃替尼能够显著减轻患者的症状，如咳嗽和呼吸困难等。
莫博赛替尼在治疗EGFR外显子20插入突变的肺癌患者时，莫博赛替尼的客观缓解率为28%。虽然这一数字表明莫博赛替尼也有一定的治疗效果，但相较于舒沃替尼，其客观缓解率较低。
舒沃替尼的疾病控制率高达87.6%，这意味着它能够有效地控制疾病的进展，防止病情恶化。而莫博赛替尼的疾病控制率为78%，虽然这也是一个相对较高的比例，但相较于舒沃替尼，其疾病控制率稍逊一筹。
舒沃替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，舒沃替尼能够延长患者的生存期。这一点对于肺癌患者来说至关重要，因为它直接关系到患者的生活质量和预期寿命。莫博赛替尼虽然莫博赛替尼也能在一定程度上延长患者的生存期，但具体数据方面可能不如舒沃替尼显著。
两种药物在临床试验中都显示出较好的安全性与耐受性。然而，具体的不良反应和耐受情况可能因个体差异而异。因此，在选择药物时，医生会根据患者的具体情况进行评估。