琥珀酸莫博赛替尼胶囊，也被称为莫博替尼或Mobocertinib，是一种创新的靶向治疗药物，对于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）具有显著的疗效。

琥珀酸莫博赛替尼胶囊主要用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一适应症明确指出了该药物的靶向治疗特性，即它针对的是具有特定基因突变的肿瘤细胞。

在关键性临床试验中，经独立放射学审查委员会（IRC）评估，接受莫博替尼治疗的患者高客观缓解率（ORR）达到了28%。这意味着在接受治疗的患者中，有接近三分之一的患者实现了肿瘤的明显缩小或部分缓解。同时，研究者评估的ORR更高，为35%，进一步证实了该药物的疗效。

除了ORR外，高疾病控制率（DCR）也是衡量药物疗效的重要指标。在该试验中，莫博替尼的DCR高达78%。这意味着近八成的患者在接受治疗后，病情得到了有效控制，包括肿瘤缩小、稳定或无新病灶出现。

莫博替尼不仅在短期疗效上表现出色，其长期疗效也令人瞩目。中位缓解持续时间（DOR）达到了17.5个月，显示出患者病情缓解状态的持久性。此外，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，而中位总生存期（OS）为24个月。经过一年多的随访，接受莫博替尼治疗的患者1年生存率达70%，这些数据均表明该药物在延长患者生存期方面具有显著效果。

EGFR 20号外显子插入突变在NSCLC中的占比虽然不高，但这类患者的治疗选择相当有限。传统的EGFR抑制剂往往对这类突变效果不佳，而莫博替尼的出现正好填补了这一治疗空白。作为全球首款且目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的口服靶向药物，莫博替尼为患者带来了新的治疗选择和希望。

在评估药物疗效的同时，其安全性和耐受性也至关重要。莫博替尼在治疗过程中展现出了良好的安全性和耐受性。虽然患者可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻和皮疹等，但大多为轻度至中度，并且可以通过适当的剂量调整或对症治疗进行有效管理。

莫博替尼的获批标志着EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌治疗史上的重大突破。它不仅是中国首个获批针对此类突变的药物，也是全球范围内的创新治疗药物。

对于EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者而言，莫博替尼的出现无疑是一个福音。此前，这部分患者往往面临治疗选择有限、疗效不佳的困境。莫博替尼的获批不仅为患者提供了新的治疗选择，更在生存期和生活质量上带来了显著的改善。