培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）和厄洛替尼（Erlotinib）作为两种重要的抗癌药物，虽同为酪氨酸激酶抑制剂（TKI），却各具特色，针对不同的癌症类型发挥作用，它们的疗效和安全性受多种因素影响，包括癌症类型、个体差异以及药物副作用等。在选择和使用这些药物时，患者应遵循医生的建议，以确保治疗的有效性和安全性。

从作用机理上分析，佩米替尼和厄洛替尼的靶点选择有所不同。佩米替尼专注于抑制具有FGFR2基因融合或重排的癌细胞，其通过阻断FGFR2信号传导来遏制癌细胞的增殖与扩散。相对而言，厄洛替尼则瞄准了表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，通过干扰EGFR信号通路来遏制肿瘤的生长与转移。

在治疗效果方面，佩米替尼和厄洛替尼均在不同癌症类型中展现了积极的疗效。具体而言，佩米替尼在针对FGFR2融合或重排的胆管癌患者的临床试验中，实现了36%的客观缓解率，中位无进展生存期和中位总生存期分别达到了7个月和17.5个月。而厄洛替尼在非小细胞肺癌的治疗中同样成效显著，能够有效延长患者生存期，并改善其生活质量。在相关临床试验中，相比安慰剂组，厄洛替尼治疗组的生存期延长了2.3个月，且症状得到明显改善的患者比例更高。

最后，在适用人群上，佩米替尼主要适用于FGFR2融合或重排的胆管癌患者，而厄洛替尼则更适用于EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的非小细胞肺癌患者。因此，在选择这两种药物时，应充分考虑患者的具体病情和癌症类型。