恩曲替尼（Entrectinib），作为一种创新的研究性口服药物，正逐渐在抗癌领域展现其独特疗效。它特别针对含有NTRK1/2/3或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤，为这类难以治疗的病症提供了新的希望。

恩曲替尼的核心机制在于其作为选择性酪氨酸激酶抑制剂的功能，它能有效地抑制TRK A/B/C和ROS1蛋白的激酶活性。这些激酶的异常激活是某些癌症增殖的驱动因素。因此，恩曲替尼的适应症主要涵盖了以下两大类患者：

1、对于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，恩曲替尼展现了显著的治疗效果。这类患者通常面临治疗选择有限的问题，而恩曲替尼则为他们提供了新的治疗路径。

2、恩曲替尼还适用于治疗年龄超过1个月的成人和儿童实体瘤患者。这些患者的肿瘤具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合，且已通过FDA批准的测试确认没有已知的获得性抗性突变。对于这类患者，无论是转移性肿瘤还是手术切除可能导致严重并发症的肿瘤，恩曲替尼都表现出了良好的疗效。特别是在其他治疗方法失效或没有更合适的替代疗法时，恩曲替尼成为了一个重要的治疗选择。

值得一提的是，恩曲替尼作为一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，不仅能抑制TRK家族的激酶活性，还能抑制原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶（ALK）。这种广泛的抑制作用使得恩曲替尼能够更有效地阻断癌细胞增殖，并促使癌细胞凋亡，从而达到缩小肿瘤体积的目的。