400-001-9769
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戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan）已经在中国获批上市，因此国内患者可以使用。该药物主要用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这一批准是基于其临床试验中的显著疗效，如ASCENT试验结果显示，戈沙妥珠单抗能延长患者的无进展生存期与总生存期，提高了整体缓解率。因此，对于符合适应症的患者，戈沙妥珠单抗是一个治疗选择。
戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan）已经在中国获批上市，因此国内患者可以使用。该药物主要用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这一批准是基于其临床试验中的显著疗效，如ASCENT试验结果显示，戈沙妥珠单抗能延长患者的无进展生存期与总生存期，提高了整体缓解率。因此，对于符合适应症的患者，戈沙妥珠单抗是一个治疗选择。