培米替尼（Pemazyre）在临床试验中展现出了显著的疗效。在FIGHT-202临床试验中，入组的146名存在FGFR2基因融合突变或重排突变的胆管癌患者接受了培米替尼治疗。结果显示，使用培米替尼后，病灶缩小超过30%的患者比例较高，中位总生存时间（mOS）达到了17.5个月，确定的治疗应答率为37%。对于临床上确定为部分缓解的患者，中位总生存期更是可以达到30.1个月。这些数据充分证明了培米替尼在治疗胆管癌方面的优异表现。

与传统的化疗治疗相比，培米替尼能够明显延长胆管癌患者的总生存期。在传统的化疗方案中，晚期胆管癌患者的生存期通常较短，而培米替尼的出现为这些患者提供了新的治疗选择。通过抑制肿瘤细胞中的FGFR信号通路，培米替尼能够有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。

除了延长生存期外，培米替尼还能够降低疾病进展的风险。这意味着患者在接受培米替尼治疗后，肿瘤的生长速度会减慢，疾病的进展也得到一定程度的控制。这对于提高患者的生活质量和预后具有重要意义。

培米替尼在安全性方面也表现良好。在临床试验中，培米替尼治疗的主要不良反应是轻度的恶心、呕吐、疲劳等胃肠道反应，这些反应大多数为轻度、可逆的，通常可以通过调整剂量来缓解。此外，培米替尼还展现出了较好的耐药性特点，与其他药物相比，患者使用培米替尼的耐药率相对较低。

培米替尼还能实现个体化治疗的潜力。根据患者的基因检测结果，医生可以根据肿瘤中FGFR基因的突变情况来判断患者对培米替尼的敏感性。这种针对性的治疗方案有助于提高治疗效果，减少不必要的药物使用和不良反应。