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司美替尼（Selumetinib）在美国的上市情况是已经获批上市。该药物由阿斯利康研发，于2020年4月获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这一批准为特定患者群体，如患有无法手术的丛状神经纤维瘤的NF1儿童患者，提供了新的治疗选择。司美替尼作为一种MEK抑制剂，通过干扰癌细胞的信号传导途径来抑制肿瘤细胞的增殖，为多种癌症的治疗带来了新的希望。因此，可以确认司美替尼已经在美国上市，并为患者提供了更多的治疗选项。
司美替尼（Selumetinib）在美国的上市情况是已经获批上市。该药物由阿斯利康研发，于2020年4月获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这一批准为特定患者群体，如患有无法手术的丛状神经纤维瘤的NF1儿童患者，提供了新的治疗选择。司美替尼作为一种MEK抑制剂，通过干扰癌细胞的信号传导途径来抑制肿瘤细胞的增殖，为多种癌症的治疗带来了新的希望。因此，可以确认司美替尼已经在美国上市，并为患者提供了更多的治疗选项。