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恩西地平作为一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,在治疗携带IDH2突变的急性髓性白血病患者中发挥着重要作用。它通过特异性地抑制突变的IDH2酶活性来减少2-羟基戊二酸(2-HG)的过量产生,从而恢复正常的细胞分化过程并降低白血病细胞负荷。在药动学方面,恩西地平经口服给药后能够被迅速吸收并在体内达到有效的药物浓度。其最大血浆浓度通常在给药后的2至4小时内达到峰值。由于恩西地平具有较长的半衰期(约为137小时),因此支持每日一次的给药方案。该药物主要通过肝脏进行代谢并最终通过尿液和粪便排出体外。恩西地平的药动学特性使其在体内能够维持持续且有效的药物浓度,从而有利于长期抑制IDH2突变酶的活性并发挥治疗作用。