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IgA肾病，作为肾小球疾病中的常见类型，其患者往往面临着蛋白尿持续存在、进而增加肾衰竭风险的严峻挑战。因此，寻求一种安全且有效的疗法来降低这些患者的蛋白尿水平，显得尤为迫切。在这一背景下，斯帕森坦（Sparsentan）作为一种非免疫调节剂，凭借其独特的双重血管紧张素和内皮素受体拮抗机制，展现出了巨大的潜力。
斯帕森坦不仅能在肾小球疾病的实验模型中显著降低蛋白尿，更在真实世界的受影响患者中验证了其疗效。特别是在一项针对原发性肾小球疾病患者的长期研究中，斯帕森坦的安全性、耐受性和治疗效果均得到了长达五年以上的验证。值得注意的是，在IgA肾病（IgAN）患者中，斯帕森坦的治疗效果相较于其他类型的肾小球疾病（如FSGS）更为显著。
鉴于斯帕森坦在降低IgA肾病患者蛋白尿方面的出色表现，我们有理由相信，在免疫调节剂被广泛使用之前，斯帕森坦有望成为减少蛋白尿的一线治疗药物，取代传统的ACEI或ARB。此外，斯帕森坦还具备与其他肾脏保护药物如SGLT2 抑制剂联合使用的潜力，从而进一步提升治疗效果。
然而，要使斯帕森坦在临床实践中发挥最大效用，我们还需要制定详细的实践指南。这些指南将帮助肾病学家在各种临床环境中安全、有效地使用这种新药，确保IgA肾病患者能够得到最佳的治疗和护理。通过不断的探索和实践，我们有信心将斯帕森坦打造成为治疗IgA肾病的重要武器，为患者带来福音。