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康奈非尼，商品名为Braftovi，是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma研发的一种口服小分子BRAF激酶抑制剂。该药物于2018年获得美国食品药品管理局（FDA）的批准并上市，为癌症患者提供了新的治疗选择。
康奈非尼特别针对携带BRAF V600E、V600D或V600K突变的肿瘤细胞，这些突变在多种癌症中，尤其是黑色素瘤和某些类型的结直肠癌中较为常见。其治疗机制是通过抑制这些特定突变的BRAF激酶的活性，从而减缓或阻止癌症细胞的增殖，实现治疗目的。与传统的化疗相比，康奈非尼的靶向治疗方法能够更精确地作用于癌细胞，减少对健康细胞的损害。
然而，作为一种创新药物，康奈非尼在专利权保护期内，其他制药公司无法生产和销售与其相同的仿制药品。目前，康奈非尼在中国市场还未上市，且在全球范围内也暂时没有相关的印度仿制版出现。这意味着患者暂时无法通过非正规渠道获取康奈非尼的仿制药。
尽管仿制药市场的出现通常会在创新药物的专利期满后，为患者提供更多的选择和经济实惠的治疗方案，但目前康奈非尼并没有仿制版本。因此，对于需要使用康奈非尼的患者而言，应通过正规渠道获取原研药物，以确保治疗的安全和有效性。同时，患者也应咨询专业医生，了解适合自己的治疗方案，并密切关注药物的副作用和疗效。